主题：华邦制药：力争10年内销售额破百亿

重庆商报讯 9月10日上午，商报记者走访了位于北部新区的华邦制药（002004）。华邦制药总经理王家琪向记者介绍，10年前，华邦只是几个热血博士的梦想，到现在华邦已发展成为一个总资产43亿元，控参股企业近30家的上市公司，我们计划在10年内发展成为上百亿元销售规模的大型集团公司。

　　每年研发2~3个新药

　　“华邦现在每年研发推出2~3个新药，这在行业中处于一个非常高的水平。”华邦制药高管李娟告诉记者。为此，华邦每年投入的研发经费占到了全年营收的13%。

　　除重资投入外，华邦也非常注重人才的培养，这为研发新药提供了技术保障。据李娟介绍，在目前华邦的研发团队中，高级人才及专家占比为25%，中级人才(工程师)占比为38%。华邦目前主要有三种人才培养方式：自己梯队培养、与高校合作中引进、公开招聘。

　　参股巴西农药巨头

　　王家琪告诉记者，公司已于去年底投资1.27个亿，后又再次掏出2000万美元自有资金，与巴西农药巨头CCAB公司签署投资协议，取得了其7.5%的股权。“巴西是全球第二大农药市场，这相当于华邦搭建起了通往南美的农药出口平台。”

　　“从人药扩展到农药领域，也是一种合理化布局，因为农药和医药一样，都属于精细化产品，可以实现资源共享。”王家琪表示。

　　据王家琪介绍，华邦也将投资领域扩展到旅游，且发展速度也较快。“自上市以来，华邦已经先后投入1.3亿元参控股武隆、丽江等地的旅游产业。”

　　王家琪还透露，目前还在物色选择新投资对象，计划扩展到北美市场。公司专门成立了国际贸易部，重点向欧美发达地区出口原料药。而华邦作为国际重要的维A酸类原料药生产商，已被多家欧美制药公司挑选为供应商。

　　“未来10年的计划目标很明确，就是要发展成为上百亿元销售规模的大型集团公司。”王家琪表示。

　　投巨资改造生产线

　　尽管发展“顺风顺水”，但华邦也面临要跨医药行业的“生死门”。新版GMP要求2013年12月31日前，所有血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产企业，都要达到新版GMP的要求。

　　“在1998老版GMP认证时，就有1千多家医药企业倒在了这道门外。”李娟告诉商报记者，改造一条注射用制剂的生产线的费用标准大概在700~800万元，我公司现有注射用制剂的生产线共4条，因此需要费用约3000万元，加上其他配套费用，共需费用约4000余万元。目前固体、原料药等车间已在按照美国的CGMP标准进行生产。

　　“预计明年年初，公司就会向药监部门提交认证申请。”李娟表示。


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