主题：华神集团新工业园生物制剂车间工程完工 已申请GMP认证

01月10日讯 华神集团(000790,股吧)(000790)1月10日晚间公告，根据《药品生产质理管理规范（2010年修订）》实施规划要求，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产企业，须于2014年1月1日前通过新修订药品GMP认证。根据整体经营规划，公司于2011年启动华神高新技术产业园二期生物制剂车间工程建设和华神集团制药厂工程建设。目前，公司原生物制剂车间已停产，新工业园生物制剂车间工程已完工，公司控股子公司华神生物已向相关部门提交GMP认证申请并已获得国家食品药品监督管理总局的《受理通知书》。

　　为保证不因搬迁影响公司产品的市场供应，华神生物已进行了适当的产品储备，现有库存能够满足市场需求。新工业园生物制剂车间将在通过GMP认证后投入运营。



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