主题：东北制药披多新药发展 定增将进询价阶段

东北制药披多新药发展 定增将进询价阶段

公司一款由美国医药研究机构研发的新型抗感染药物已经在日本完成体外试验，“预计将于4-5年内在国内申报临床”，使用后不会产生耐药性，对整个抗感染药物来说是颠覆性的。

摘要:　　大智慧阿斯达克通讯社在9日发布表示，东北制药(000597.SZ)财务总监张正伟在定增路演中强调，公司目前正在逐步完成原料药向制剂的产业链转型，而生物制药板块也将成为公司的新的业绩增长点，“今年预计有5个生物制药获批，未来3年会有5-6个乙肝和丙肝药获批”。

　　董事长魏海军也向投资者透露，公司一款由美国医药研究机构研发的新型抗感染药物已经在日本完成体外试验，“预计将于4-5年内在国内申报临床”，使用后不会产生耐药性，对整个抗感染药物来说是颠覆性的。

　　“公司披露的这些利好兑现时间还较长，因此只能做个参考，现阶段公司最主要任务是完成定增。”业内人士指出。

　　药监局官网也显示，东北制药属于生物制品的仅有地衣芽孢杆菌活菌颗粒、胶囊剂处于“在审评”阶段，而化药依非韦伦片、双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液则刚刚申报生产，年内难以获批。

　　东北制药定增已获证监会审核通过，只等最后确认定增价格。此前公司再融资道路并不顺利，2012年之前的方案被两次停止实施。去年年初，公司又再度递交定增方案，以不低于每股7.3元的价格发行不超过1.5亿股，拟筹集不超过11亿元。而随后，又修改前述方案，定增底价调整为6.72元/股。对此定增底价是否还会有变化，公司董事长魏海军则表示，“底价依旧是6.72元，不会改变”。


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