主题：华邦颖泰一类皮肤药进入待现场检查，有望年内获批

大智慧阿思达克通讯社9月11日讯，国家食药监总局（CFDA）网站显示，华邦颖泰（002004.SZ）重磅皮肤类新药他扎罗汀倍他米松乳膏进入待现场检查，这意味着，该药只需通过生产环境和生产工艺的检验环节即可，有望年内获批。

公开资料显示，他扎罗汀倍他米松乳膏是他扎罗汀与倍他米松的复方制剂，主要用于银屑病的治疗，由华邦颖泰自行研发，尚未有其他厂商申报，获批后成为独家产品。2013年样本医院银屑病市场规模8486万元，华邦颖泰市场份额占10%，其余被外资企业占有，申银万国研报显示，他扎罗汀倍他米松乳膏市场销售有望达到1~2 亿。

值得注意的是，华邦颖泰的他扎罗汀倍他米松乳膏被列入CDE公布的76个重大专项品种之一。早在2012年，该品种也被纳入重庆市医药产业100个重点产品目录之中，共计投资80亿元。

国家药监局信息显示，公司处于申报临床及以后研发阶段的品种达到20个以上，如三类新药盐酸帕洛诺司琼注射液、利奈唑胺、卤米松的生产申请，以及三类新药盐酸奥洛他定鼻喷雾剂、罗氟司特片的临床申请，其中，盐酸莫西沙星片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、他扎罗汀倍他米松乳膏有望于 2014 年获批。


【免责声明】上海大牛网络科技有限公司仅合法经营金融岛网络平台，从未开展任何咨询、委托理财业务。任何人的文章、言论仅代表其本人观点，与金融岛无关。金融岛对任何陈述、观点、判断保持中立，不对其准确性、可靠性或完整性提供任何明确或暗示的保证。股市有风险，请读者仅作参考，并请自行承担相应责任。