主题：丽珠集团申报生产3.1类新药，丰富精神类药品管线

大智慧阿思达克通讯社10月11日讯，国家食药监总局（CFDA）信息显示，丽珠集团（000513.SZ）申报的化药3.1类新药布南色林片生产申请已被受理，成为首个申报该药生产的药企。丽珠集团内部人士向大智慧通讯社表示，该药于2010年从其他企业购入，所属的精神药物类目前占公司销售额较小。

　　此前，丽珠集团常务副总裁安宁就曾表示，精神类药物市场潜力巨大。为了进入该领域，2008年6月，丽珠集团耗资6000余万元全资收购深圳清华源兴公司，主要目的就是为了得到该公司的精神类药物产品马来酸氟伏沙明。

　　上述丽珠集团内部人士则进一步表示，丽珠集团2008年收购清华源兴后，精神类药物品种较少，对此次申报的布南色林前景给以了一定期望，但在药品的市场不断变化下很难预料具体情况。

　　布南色林片是第二代抗精神病药物，适应症为精神分裂症等。该药最早由大日本住友制药株式会社于2008年首次在日本上市，目前化合物专利已过期，不存在仿制风险，该产品在国内尚未上市。该品种2012年的全球销售额已达130亿日元（折合约8亿元人民币），2012年同比增长率为32.7%。

　　中国疾病预防控制中心精神卫生中心2010年初公布的数据显示，我国各类精神障碍患者人数在1亿人以上，严重精神障碍患者人数已超过1600万。该中心预计，到2020年，神经精神障碍在我国疾病总负担将上升至约25%。



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